Радиальное распределение атомов в ЖК фазе в общем-то сходно с аналогичным распределением в изотропной фазе: максимум с может быть отнесен к межмолекулярному расстоянию; дифракции, лежащие на меньших расстояниях, отвечают внутримолекулярным расстояниям. Первый максимум на кривых радиального распределения, расположенный на расстоянии , соответствует первому межатомному расстоянию в гексагональной сетке графита, равному . Отклонение от особенно велико в изотропной фазе и происходит, вероятно, в результате наложения на этот пик другого максимума, соответствующего С-С расстояниям в боковых парафиновых цепочках, которые присутствуют в исходных углеродных материалах. При переходе к ЖК фазе происходит удаление части этих слабосвязанных цепочек; в результате первый максимум становится дискретным, смещается в сторону меньших размеров, и в графите достигает значения . При переходе изотропная - анизотропная фазы увеличивается площадь под первым максимумом, что соответствует увеличению координационного числа с 2,5 в изотропном расплаве до 2,8-2,9 в жидкокристаллической фазе и до 3 в графите.

Полное представление о структуре молекул в симметрии их упаковки в углеродистой мезофазе удалось получить, изучая картины электронной дифракции ориентированных образцов жидкого кристалла, выращенных из пленок, обработанных при температуре выше 410°С. Наиболее характерные электронограммы от таких "монокристаллов" при различных углах поворота образца относительно пучка электронов. Их характерные черты – наличие почти параллельных неэквидистантных линий в экваториальном направлении. На переэкспонированных электронограммах можно обнаружить до 6-7 рефлексов в эваториальном направлении, характеризующих внутримолекулярную интерференцию.

Угловые размеры первого мередианального рефлекса d002, характеризующего расстояние между графитовыми сетками, позволяли формально рассчитать величину параметра порядка в соответствии с выкладками. Температурная зависимость для ЖК в соответствующие функции углового распределения директора показывает, что параметр порядка резко возрастает в узком интервале температур 400-410°С до значений 0,7-0,8 и далее меняется слабо. Лишь при температурах образования трехмерно-упорядоченной структуры (T>1700°С) параметр порядка вновь возрастает до 1.

Интернет-магазин